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持續推動醫療裝備產業發展取得新成績,我國醫療裝備產業體系逐步健全,產業規模持續壯大,基本滿足我國衛生健康需求,為全球新冠肺炎疫情防控作出了積極貢獻.
2021年醫療器械許可證怎么辦理?有效期多久及如何延續材料,醫療器械分為一類醫療器械和二三類醫療器械.成都醫療器械的公司有很多種,如生產醫療器械和經營醫療器械公司,醫療器械生產許可證有效期為五年.
2021年國家藥監局在上海召開醫療器械注冊人試點工作總結會,總結交流2017年以來我國醫療器械注冊人制度試點工作經驗,研究部署下一步全面實施醫療器械注冊人,備案人制度相關要求.
解讀:《關于印發2021年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點的通知》加強重點省份的醫療物資質量專項督導,深入開展打擊涉疫苗犯罪專項行動,依法嚴厲打擊疫苗領域制假售假,非法經營,走私,以及疫苗接種過程中發生的非法行醫和以疫苗為幌子進行詐騙等犯罪行為.
2021年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點,加強重點省份的醫療物資質量專項督導,深入開展打擊涉疫苗犯罪專項行動,依法嚴厲打擊疫苗領域制假售假,非法經營,走私,以及疫苗接種過程中發生的非法行醫和以疫苗為幌子進行詐騙等犯罪行為.
2021年將統籌安排藥品、化妝品、醫療器械抽檢工作,3月31日,記者從自治區藥品監督管理局獲悉,該局2021年將統籌安排兩品一械(藥品、化妝品、醫療器械)抽檢任務2330批次。
我國中醫藥借助跨境電商有了更大的探索空間,近日,中國醫藥物資協會跨境電商產業發展委員會對外發布《2020年中國跨境電商產業發展狀況藍皮書》,從跨境電商的市場發展狀況、知識產權保護、產業鏈構成、商業模式等進行了詳細分析。
推進桐廬縣微創外科器械小鎮建設 完善桐廬醫療器械產業布局,本文通過全球專利檢索分析,評估桐廬縣醫療器械產業,尤其是微創外科器械領域發展中的優勢與不足,識別桐廬縣未來重點發展方向、可重點培育的企業、可利用的國內外創新資源.
國家藥監局綜合司關于推薦醫療器械質量抽查檢驗復檢機構的通知,為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》有關規定,進一步加強醫療器械質量抽查檢驗復檢工作,現決定開展醫療器械質量抽查檢驗復檢機構推薦工作。
第二類醫療器械經營許可證(二類醫療器械經營許可證備案)醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;
醫療器械備案和醫療器械許可證有哪些區別?醫療器械經營備案憑證是從事第二類醫療器械經營企業向所在地市級食品藥品監督管理部門備案獲得.醫療器械經營許可證是從事第三類醫療器械經營企業向所在地市級食品藥品監督管理部門提出許可申請獲得.
醫療器械經營許可證的辦理條件和流程,開辦第二類醫療器械經營企業,應當政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經政府藥品監督管理部門審查批準并發給《醫療器械經營企業許可證》。
第三類醫療器械許可證怎么辦?第三類醫療器械許可證辦理條件有哪些?根據我們國家食品藥品監督管理相關規定,醫療器械注冊人,備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售自產的醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;
第二類醫療器械備案辦理需要哪些條件?以前經營二類醫療器械需要取得藥監部門的《醫療器械經營許可證》,新規定頒布以后,二類醫療器械經營只需要到當地藥監部門進行經營備案.經營第二類醫療器械產品的,經營場所使用面積應該符合相應規定;
辦理醫療器械許可證需要哪些條件?醫療器械許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,醫療器械經營許可證現為后置審批,工商行政管理部門發給營業執照后申請審批.本文針對醫療器械許可證介紹:辦理醫療器械許可證需要哪些條件.
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